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　　昨日，诺和诺德公布了其核心产品瘦身卡通图片，「减肥针」司美格鲁肽注射液（每周 1 次，2.4 mg）SELECT 心血管结局试验的主要结果

　　昨日，诺和诺德公布了其核心产品瘦身卡通图片，「减肥针」司美格鲁肽注射液（每周 1 次，2.4 mg）SELECT 心血管结局试验的主要结果。

　　此项 Ⅲ 期临床试验评估了该药在超重或肥胖合并心血管疾病，且不伴糖尿病的患者中，预防主要不良心血管事件（MACE）发生风险的效果。

　　结果显示，接受每周 2.4mg 司美格鲁肽的患者，相比使用安慰剂，5 年期 MACE 风险降低达 20%[1]。

　　司美格鲁肽（Semaglutide）属 GLP-1 受体激动剂（GLP-1RA）类降糖药。GLP-1 是一种肠促胰素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌、降低血糖，同时能延缓胃排空从而抑制食欲。

　　司美格鲁肽注射液目前有两款产品，一款每周 1 次，每次 0.25mg，0.5mg 或 1mg，最初作为糖尿病治疗药物，2017 年底在美国上市，2021 年 4 月 27 日中国上市，半年后即进入国家医保谈判目录。

　　2021 年 4 月，另一款司美格鲁肽注射液（每周 1 次，2.4mg）终于继利拉鲁肽之后，以「超重或肥胖」为适应症获美国 FDA 批准上市，并在同年再获欧盟批准 [2]。

　　本次诺和诺德公开结果的 SELECT 试验是一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照 Ⅲ 期试验。研究采用司美格鲁肽 2.4mg 与安慰剂对照，在长达 5 年的时间里，作为标准治疗的辅助用药，用于预防心血管疾病、超重或肥胖、无糖尿病史患者 MACE 发生风险。

　　试验招募了 17604 名年龄 45 岁及以上，患有超重或肥胖，合并心血管疾病努力减肥的图片，而无糖尿病史的成年人，主要终点为首次发生 MACE，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中。

　　随访 5 年，共 1270 例患者发生了 MACE。试验达到主要目标，证明与安慰剂相比，连续 5 年每周 1 次皮下注射 2.4mg 司美格鲁肽，可减少 20% MACE 发生风险。

　　针对此次在无糖尿病的肥胖患者中试验所得结果，诺和诺德开发执行副总裁 Martin Holst Lange 博士表示十分振奋人心：「肥胖增加心血管病风险，但已上市的体重管理药物中，还未见减重同时能降低心脏病发作、卒中或心血管死亡风险者。」

　　市场反馈也从另一个侧面体现了该结果的价值——消息发布后，诺和诺德美股开盘后股价大涨 16%，市值首次突破 4000 亿美元。

　　而同在代谢减重领域领跑，礼来也在昨日发布了二季度财报，获批减重的 GLP-1R/GIPR 双靶点激动剂 Tirzepatide 上半年销售额 15.48 亿美元（预计全年将超过 40 亿美元），二季度整体营收大涨 28% [3]。

　　而短短月余，Tirzepatide 以 84 周最高减重 26.6% 的 Ⅲ 期临床结果，达到了同样惊人的减重效果 [5]。

　　随着财报的惊艳表现而来的，同样是今日市值的突破：礼来美股开盘后股价大涨 17%，市值达到 5040 亿美元，一举成为全球首家市值超过 5000 亿美元的药企。

　　根据 Ⅲb 期临床试验结果瘦身卡通图片，司美格鲁肽注射液 2.4mg 剂量治疗，68 周减重率为 15.8%[6]。2021 年一项纳入 424 项 RCT 试验的系统评价和网络荟萃分析显示，司美格鲁肽注射液 9 大类 21 种降糖药中，表现出最优的减重效果[7]。另有研究证实，司美格鲁肽较同公司的利拉鲁肽也有优势[6]。

　　时至今日，除了司美格鲁肽以外，已上市 GLP-1 类药物仍以每天 1 针为主。每周 1 针的便捷努力减肥的图片，加上减重数据上的优势，司美格鲁肽用于减重，甫一上市便迅速火爆，渐成现象级药物努力减肥的图片，甚至发生全球性短缺，持续时间逾 1 年（缺药详情：降糖药变「减肥针」爆火，有糖尿病人买不到药了）。

　　诺和诺德 2022 年财报写道，糖尿病和肥胖症治疗领域销售增长 29%，至 1564 亿丹麦克朗（约人民币 1648 亿元）；肥胖症治疗领域增长更高达 101% [8]。

　　这一增长主要由 GLP-1RA 类药物所驱动，仅司美格鲁肽，全球销售额已达 109 亿美元，成为首个年销售额破百亿的 GLP-1RA 药物。

　　在全球断货、尚未获批减重适应症，且为保障糖尿病人使用限制处方的束缚之下，中国销售额仍超 20 亿美元[8]瘦身卡通图片。

　　此前，作为糖尿病药物的司美格鲁肽，SUSTAIN-6 临床 Ⅲ 期试验显示，与安慰剂相比，2 年内连续使用司美格鲁肽 MACE 相对风险降低 26% [9]。

　　2020 年 1 月 16 日，FDA 基于 SUSTAIN 6 结果，正式批准司美格鲁肽的心血管适应症，即批准司美格鲁肽用于 2 型糖尿病合并已确诊心血管疾病患者，以降低主要心血管不良事件风险。

　　随着本次心血管长期影响结果的公布，诺和诺德公告预计将于 2023 年在美国和欧盟申请扩展司美格鲁肽注射液（每周 1 次，2.4 mg）的新适应症的监管批准[1]。

　　减重给司美格鲁肽带来了最大的市场，成就了其现象级爆款的传奇，但目前在包括美国在内的许多国家，用于减重的司美格鲁肽，是完全自费的产品，每年的花费可能超过 16000 美元。

　　如果这款「减肥针」获批心血管病相关适应症，不仅将是用药范围的扩大，还很可能极大影响其在美国、欧洲的医保报销。这是否会成为司美格鲁肽延续传奇的助力，还需拭目以待。