荣昌生物c-Met靶点ADC新药RC108获批临床，用于阳性晚期恶性实体瘤

　　中国食品药品网讯 11月18日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司自主研发的抗体偶联药物（ADC）注射用RC108获得临床试验默示许可，将在中国开展针对c-Met阳性晚期实体瘤的Ⅰ期临床试验。RC108是荣昌生物第三款完全自主研发并进入临床开发阶段的ADC药物。

　　近来全球ADC药物市场硕果累累，对多种实体瘤适应症显示出强大疗效。荣昌生物在该领域不断完善、优化自身的ADC产品管线。这是继RC48（维迪西妥单抗）、RC88之后荣昌生物在ADC产品开发领域的又一项重大进展。

　　荣昌生物联合创始人、首席执行官兼首席科学官房健民教授表示，公司将尽快且高质量完成临床研究工作，为肿瘤患者提供新的治疗机会。