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抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则征求意见
4月22日,国家药监局药审中心网站发布关于公开征求《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知,全文如下。
关于公开征求《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知
抗肿瘤药是当前全球新药研发的热点之一,随着肿瘤治疗手段逐渐丰富,患者生存期不断延长,越来越多的医学影像评估结果的替代终点,成为支持新药上市的关键研究的主要终点。但影像检查及评估过程的差异可导致测量误差增加、评估变异增大,最终影响临床试验结果,因而临床试验影像程序的标准化十分重要。目前国内尚无相关技术要求或行业标准可循。为进一步规范行业操作,明确技术标准,我中心起草了《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则》,经中心内部讨论,并征求部分专家意见,现形成征求意见稿。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:周明、陈东梅
联系方式:zhoum@cde.org.cn,chendm@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿).docx
《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.docx
《抗肿瘤药临床试验影像终点程序标准技术指导原则(征求意见稿)》意见反馈表.docx
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- 标签:双宿双栖
- 编辑:杨紫
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