北京生科院揭示影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症发生中的作用

　　1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》（NucleicAcidsResearch）发表了题为Prevalenceandarchitectureofposttranscriptionallyimpairedsynonymousmutationsin8,320genomesacross22cancertypes的最新研究成果。该研究首次揭示了影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症基因组中的分布特征和临床相关性，强调了在癌症生物学研究中考虑影响转录后调控的同义突变的重要性。

　　体细胞同义突变是癌症基因组编码区中最常见的变异之一。孙中生研究团队最近发现，同义突变可以通过改变RNA剪接、RNA稳定性和蛋白质翻译来驱动癌症发生，提示这些“沉默”突变存在未被发现的调控作用。但是到目前为止，大多数癌症研究主要关注改变氨基酸序列的突变，而忽视了同义突变的潜在影响。因此，解读这些“沉默”突变在癌症发生中的作用就显得尤为必要。RNA结合蛋白是转录后调控的重要参与者，其可以通过序列特异性结合基序识别它们的RNA底物，几乎参与转录后调控的所有步骤。因此，在结合基序中发生的DNA突变可能会破坏RNA结合蛋白和RNA底物之间的识别，导致各种人类疾病。为了系统评估影响转录后调控的同义突变是否有助于癌症的发生发展，孙中生团队首先开发了一种有效且可靠的在全基因组中解析同义突变对转录后水平调控作用的新工具